零售药店药品管理法培训
接下来为大家讲解药品零售经营法律法规培训，以及零售药店药品管理法培训涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
企业应当遵守哪些药品监督法律法规
药品经营质量管理：对药品经营企业的资质、仓储条件、销售渠道等进行了规范，防止假冒伪劣药品进入市场。药品使用管理：对医疗机构和医师的用药行为进行了规范，确保患者用药的安全有效。
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
法律主观：根据《药品 经营许可证 管理办法》，国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作；省、区、市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。
制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
法律依据：《药品生产监督管理办法》第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。第三条 从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
药品流通监督管理办法2021
法律依据：《药品流通监督管理办法》第十八条指出，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业在执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处1000元以下罚款。
但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
法律分析：没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 法律依据：《药品流通监督管理办法百科》第十七条 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。
药店gsp培训内容
药店gsp培训内容主要大概有五点：岗前培训、政策法规培训、质量管理培训、药品不良反应知识及准确上报药品不良反应案例培训、药品不良反应知识及准确上报药品不良反应案例培训。
药品GSP的基本内容：管理职责；人员与培训；设施与设备；进货；验收与检验；储存与养护；出库与运输；销售与售后服务；陈列与储存的规范化管理。
药事法规、产品知识、药学职业道德、GSP质量体系文件、计算机系统知识等。
年药店培训***范文一 20XX年度是天赐大药房GSP认证的第2年，对本店质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。
门店营业员应认真学习药品经营和管理方面的法律法规，熟悉和了解GSP条款及操作方法。
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