药品零售岗前培训试题

接下来为大家讲解药品零售岗前培训试题，以及药品零售企业培训内容涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、...药品零售企业中需要专门培训且需在工作台工作、做好记录和包装的岗位...
• 2、多项选择题·药品经营企业从业人员岗位培训试题(一)
• 3、(2015年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零...
• 4、住院药房技能考核试题
• 5、药品不良反应报告和监测培训考核试题

...药品零售企业中需要专门培训且需在工作台工作、做好记录和包装的岗位...

【答案】：D 考查药品经营质量管理规范的零售主要内容。负责拆零销售的人员经过专门培训，有拆零工作台，做好拆零销售记录和拆零销售包装。故答案为D。

药品销售和管理：药店营业员需要负责药品的销售和管理工作。他们需要维护药品的库存和销售记录，并确保药品的质量和安全。此外，他们还需要遵守相关的法律法规和药品管理规定，确保药品的合法销售和使用。

根据GSP管理要求，协助质量管理人员做好医药商品质量辅助工作，保障顾客用药安全。

包装技术员岗位职责 篇5 负责每日订单的整理和分类； 负责从仓库领取要发的货物； 能够对所包装产品进行质量检查，能够及时、高效完成出库前包装任务； 在包装工作中具备责任心、细心； 部门主管交办的其它事宜。

多项选择题·药品经营企业从业人员岗位培训试题(一)

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。如果按照法律条文来看，ABCD E呢，法规没说。但作为干扰选项，也不算错。只能说，E选项出的有点太模糊了。

展示商品的方法（示范法；示知法；多种类出示法；逐级标法）。2平喘药可分为（β受体激动药；磷酸二酯酶抑制剂；过敏介质阻释剂；胆碱受体拮抗剂；肾上腺皮质激素）。

GSP培训试题部门：姓名：分数：填空题。（每空2分，共40分）企业应当在药品***购、储存、销售、运输等环节***取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立系统，实现药品。

【例题-多项选择题】药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。

药业连锁有限公司GSP知识考试题填空题：企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格，企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。

第二题、目前，医药回扣泛滥，其主要原因有： 恶性竞争，催生医药回扣 目前我国药品生产企业有6000多家，流通企业有数万家，医药企业为了生存，千方百计让自己的药品进入医疗单位。

(2015年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零...

1、其中新版《药品经营质量管理规范》及其实施细则于2000年由原国家药品监督管理局发布。《药品管理法》明确规定药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》经营药品，这为经营企业实施GSP 奠定了法律基础。

2、六）药品零售企业出租、出借《药品经营许可证》，在经营场所内不同的柜台或者货架摆放同一药品；（七）以各种方式赠送处方药或者甲类非处方药。

3、一定要严格按照药品说明书中的用药剂量和用药方法来使用。需要检查药品外观和质量，如有异样需要及时停止使用。需要注意药品与其他药品、饮食等之间的相互作用，避免产生不良反应。

4、如果已经对患者造成危害或对患者病情造成影响，药房要承担民事赔偿责任，但是患者需要举证证明是药店将药拿错的。《中华人民共和国药品管理法》中明确规定：第十八条、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

5、【答案】：D 本题考查的是《药品经营质量管理规范》的内容，《药品经营质量管理规范》的英文是（Good Supply Practice，GSP），故A错误。建立药品追溯体系，实现药品可追溯。

6、【答案】：D 《药品经营质量管理规范》：企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。

住院药房技能考核试题

药物方面因素：药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物治疗的有效性；机体方面因素：患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影响。

药店员工绩效考核方案范文【一】 第一章：店容风貌 门店招牌灯箱及其他标示标牌损毁（剥离、滑脱、歪斜）未及时修复或不及时向上级报告修复的，每发现1件次扣10分。

医疗核心制度考试题科室：姓名：得分：一填空题（每空1分）医疗机构***医师治疗体系包括、和。首诊医师对患者的、、、等工作负责。疑难病历会诊讨论由或主持，召集有关人员参加讨论，尽早明确诊治。

急诊科专科护理知识考核试题单项选择题300题18岁，晨卧床不起，人事不省，多汗，流涎，呼吸困难。体检：神志不清，双瞳孔缩小如针尖，双肺布满湿罗音，心率60次/分，肌束震颤，抽搐，最可能的诊断是B。

考生在指定考试地点分别随机抽取题号后完成各站考试。第一站考试：辨证论治在统一的答题卡上完成书面辨证论治。

药品不良反应报告和监测培训考核试题

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）过程。 A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 禁止生产销售劣药。

【答案】：C 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

【答案】：B 《药品管理法》第42条规定，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

指导地方相关监测与再评价工作；组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作；参与拟订、调整《国家基本药物目录》；参与拟订、调整《国家非处方药目录》；承办总局交办的其他事项。

C、西药与中成药，可以分别开具处方，也可开具1张处方。 D、药品剂量，应该按药品说明书中的常用剂量使用。

【答案】：A 根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

关于药品零售岗前培训试题，以及药品零售企业培训内容的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。