零售管理是什么
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简述信息一览：
零售商店员工管理制度范本
十闭店后，主动清理售货现场和专卖店卫生，注意四防（防火、防水、防电、防盗）安全，要对电源，火源及电器设备及所出售的商品进行认真检查，确定安全后，方可离店。
营业员管理制度考勤制度 （一） 考勤 华联通讯由考勤员统一施行逐日登记。 （二） 迟到、早退、矿工 凡超过规定的上班时间未到岗或提前离岗，且无正当理由，视为迟到或早退。
永辉超市员工管理制度篇1三不进卖场：***工作服不进卖场；不佩戴工号牌不进卖场；仪表不注重，衣帽不整洁不进卖场。
为了加强自营店商品的进销存管理，实现账账相符，账物相符的管理目标，制定此制度。所有财务、货品、销售人员必须严格遵守。 建账 新店铺货后三天内店长必须在店铺建立台账，账务管理员同步在公司建立起对应的大账。
为加强考勤管理，维护工作秩序，提高工作效率，特制定本制度。
员工须严守公司商业机密，妥善保存重要的商业客户资料、数据等信息。 管理人员须做好公司重要文件的备份及存档工作，并妥善记录网络密码及口令。并向总经理提交完整的网络口令清单。
...和药品零售连锁门店的质量管理制度应包括哪些内容?
1、质量方针：质量方针是企业对质量的总体追求和承诺，为企业的质量管理提供明确的指导方向。例如，某药品零售企业的质量方针可能是“确保药品安全、有效，持续提升顾客满意度”。
2、药品零售连锁门店的质量管理制度，除不包括购进、储存等方面的规定外，应与药品零售企业有关制度相同。
3、药品经营质量管理体系文件包括哪些内容 新版GSP第三十一条规定 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
药品零售记录内容有哪些
1、药品名称、药品数量、药品批号。药品名称：记录销售的药品名称，确保销售的药品与药品清单一致。药品数量：记录销售的药品数量，确保销售数量与实际数量一致。
2、中药饮片筛选记录（记录要真实、可查，实事求是。在备注栏写明筛选原因，如为质量问题，要填写“不合格商品登记记录”等记录。）药品粉碎记录及煎药记录 另外，每个药斗内都要有分装标签，批号与装斗复核记录一致。
3、***购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，***购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
4、应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5、药品名称：应清晰标注药品的通用名称或商品名称，以便于消费者了解所购买的药品。生产厂商：应标注药品的生产厂商，以便于追溯药品的来源和质量。数量：应清晰标注药品的数量，以便于消费者和门店进行核对和记录。
6、医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。
新版gsp规定药品零售质量管理制度有哪些?
1、六） 依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查***；（七） 依据质量管理基础数据信息，对药品有效期进行跟踪，近效期的给予预警提示，超有效期的自动锁定及停销。
2、质量管理制度、操作规程与岗位职责并非孤立存在，它们之间相互补充，形成一个有机整体。制度规定了行为的框架，规程提供了操作指南，而岗位职责则明确了执行者。每一份文件都在确保药品质量管理的有序进行。
3、药品经营质量管理体系文件包括哪些内容 新版GSP第三十一条规定 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
4、第二章 药品批发的质量管理第一节 质量管理体系第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
5、药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。
6、其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。
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