药品零售质量管理的问题

简述信息一览：

• 1、药品管理自查报告
• 2、药品质量管理自查报告
• 3、药品零售连锁门店验收药品时如发现有质量问题的药品
• 4、有谁知道???药品经营质量管理制度
• 5、从事药品经营活动应当遵守什么
• 6、药品经营许可证和药品经营质量管理规范

药品管理自查报告

1、报告时问：20__年_月_日 药店自查整改报告3 __市食品药品监督管理局： 省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于20_年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。

2、我中心一定会根据在自查过程中发现的问题，逐一落实，不断检查、整改，使本中心的药品经营质量管理更加规范化、标准化。

3、我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。

药品质量管理自查报告

1、以下是我精心整理的药房自检自查报告，希望能够帮助到大家。

2、药店自查报告 某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施质量第依法经营的原则。经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。

3、现将自查结果汇报如下： 加强管理，明确责任。 我院成立了专门的药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。严格执行药品招标***购的规定，新药临床使用有申请。

药品零售连锁门店验收药品时如发现有质量问题的药品

1、验收员在验收过程中发现不合格品，拒收；在计算机信息管理系统软件验收单上填上拒收数量、拒收原因，系统自动生成拒收单，将不合格品移到不合格区，挂拒收牌。

2、对验收合格的药品；应当由验收人员与仓储部门办理入库手续。实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。

3、如果药品批发企业和零售连锁企业在质量验收方面出现问题，则应当根据相关法律法规进行相应处理。

4、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

5、门店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

6、企业发现自己药品存在问题是劣药时，必须要***取的措施：药品经营企业：首先报告质量管理部门。清点问题药品并封存，收集购进问题药品购进的票据或单据，或药品验收单等证明。向购进问题药品的单位进行索赔。

有谁知道???药品经营质量管理制度

1、第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。

2、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为药品经营质量管理规范。

4、第一章　总　则第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

5、建立质量风险管理制度，规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为，降低产品的质量风险。

6、GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。

从事药品经营活动应当遵守什么

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

国家有关药品监管的规定。根据查询国家药品监督管理局***得知，药品经营企业必须遵守积极配合药品监管部门的监督检查，必须严格遵守国家有关法律法规和标准，确保药品质量安全，保障人民群众的健康权益。

建立药品经营质量管理体系：药品经营企业应建立完善的药品经营质量管理体系，制定严格的质量管理制度和操作规程，确保药品质量的稳定和可控。

从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

药品经营许可证和药品经营质量管理规范

从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。法律依据：《药品经营质量管理规范》第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。

经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。质量管理制度目录。验收发证的申请。《药品经营企业许可证》（零售）申请表。企业自查报告。

法律依据：《药品经营质量管理规范》第一百六十五条 企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十一条　从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

关于药品零售质量管理的问题，以及药品零售质量管理制度主要包括哪些内容的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。