江西药品零售管理

今天给大家分享江西药品零售管理，其中也会对江西省药品经营许可管理办法的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、药品零售企业的经营范围
• 2、零售药店对处方药销售管理的主要内容
• 3、药品经营许可证和药品经营质量管理规范
• 4、药品流通监督管理办法适用于什么
• 5、零售药店药品验收管理制度
• 6、药品经营和使用质量监督管理办法

药品零售企业的经营范围

1、法律分析：药品经营许可证经营范围：***品、***、医疗用毒***品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

2、药品零售企业的经营范围包括处方药与非处方药、中药与西药的销售，以及医疗器械与保健品的销售。处方药与非处方药的销售 药品零售企业的主要业务之一是销售处方药和非处方药。

3、将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。根据查询光明网信息显示，药品零售企业的经营范围是处方药与非处方药，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

4、药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类***、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。其中第二类***、血液制品、细胞治疗类生物制品经营范围的核定，按照国家有关规定执行。

5、微生态活菌制品除外）、中药饮片、罂粟壳等除外）；三类店经营范围包括非处方药、处方药（***品、放射***品、第一类***、医疗用毒***品、罂粟壳等药品除外）、生物制品、中药饮片等可在药品零售企业销售的药品。

6、药品经营企业经营范围***品***医疗用毒***品。生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。

零售药店对处方药销售管理的主要内容

1、法律分析：销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。

2、第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。

3、第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

药品经营许可证和药品经营质量管理规范

从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。法律依据：《药品经营质量管理规范》第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。

法律依据：《药品经营质量管理规范》第一百六十五条 企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十一条　从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

开医药店需要的证件：营业执照、药品经营许可证、药品卫生许可证。开业后还必须进行《药品经营质量管理规范》（GSP）认证。通过（GSP）认证后可向当地的劳动和社会保障局申请为医保定点药店。

药品经营许可证申请表；企业营业执照；拟办企业组织机构情况；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

药品流通监督管理办法适用于什么

1、第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。 第三条 地方各级（食品）药品监督管理部门负责对辖区内本办法的实施与实施的监督；国务院食品药品监督管理部门负责对全国范围内本办法的实施与实施的监督。

2、第二条　本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。

3、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。

4、这是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制定的。

5、一方面，该办法加强了药品生产、批发、零售等环节的监管，确保了药品质量和安全；另一方面，消费者可以通过查询企业的许可证情况，了解该企业是否具备合法经营药品的资质，提高了消费者的知情权和安全保障。

零售药店药品验收管理制度

药品检查验收必须按照公司《药品质量检查验收流程》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

第一章　总 则第一条　为加强药品零售监督管理，保证公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规的规定，结合我市实际，制定本办法。第二条　在深圳市从事药品零售活动适用本办法。

一省出台GSP检查新规，明确了零售药店检查范围、检查频率...GSP检查新规，这类药店每年都要查 近日，湖北省药监局发布了《湖北省药品经营质量管理规范符合性检查管理规定》（以下简称“文件”），并向社会公开征求意见。

第一条 为了加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理，根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》（国发[1998]44号），制定本办法。

药品经营和使用质量监督管理办法

《药品经营和使用质量监督管理办法》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范药品经营和药品使用质量管理活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。

药品经营和使用质量监督管理办法是为了确保药品在流通和使用环节中的质量与安全，保障公众用药权益而制定的一系列法规和指导原则。

药品经营企业必须具备以下条件：（1）依法经过资格认定的药学技术人员；（2）与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

关于江西药品零售管理，以及江西省药品经营许可管理办法的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。